Detección del virus de la raya necrótica del fique en semillas de fique (Furcraea macrophylla Baker) para prevenir la dispersión de la enfermedad de la macana
DOI:
https://doi.org/10.21704/pja.v7i1.1957Palabras clave:
Macana, diagnóstico viral, RT-PCR, DBIA, fique, FNSV, fibra natural, validaciónResumen
El cultivo de fique tiene un gran potencial para el desarrollo del mercado de la fibra natural, como alternativa beneficiosa para la protección del medio ambiente. Una de las principales limitaciones en la producción de fibra de fique en Colombia es la enfermedad viral Macana, causada por Furcraea Necrotic Streak Virus. El objetivo de este trabajo fue validar la detección del FNSV en material de siembra asexual procedente de una de las principales zonas productoras, con el fin de contribuir a la prevención de la enfermedad en el país. El análisis de las plantas provenientes de diferentes altitudes geográficas en Cauca, Colombia, mostró una relación positiva con la prevalencia de la enfermedad de la Macana (a mayor altitud, mayor prevalencia), pero no hubo relación con la severidad de los síntomas. La detección del FNSV en semillas mediante inmunodetección por dot blot (DBIA) usando un anticuerpo polyclonal IgY, mostró una sensibilidad de 79% y una especificidad del 80%, en el caso de hijuelos, mientras que, para bulbillos la sensibilidad fue mayor (100%). Además, cuando los hijuelos fueron analizados por RT-PCR de dos regiones de genes específicos de proteína de movimiento y proteinas asociadas a la polimerasa del virus, la sensibilidad y especificidad fueron de 94 y 50%, respectivamente, mientras que, en bulbillos la especificidad fue más alta (100%). Adicionalmente, los resultados mostraron que no hay uniformidad en la distribución de las partículas virales en el tejido de plantas infectadas, siendo necesario el uso de gran cantidad de tejido para realizar la detección. Como parte de la optimización de las técnicas, se demostró que las muestras de tejido vegetal pueden ser recolectadas, transportadas y almacenadas en papel de filtro, lo que permite la detección del virus 60 días después de la recolección.
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